АМОКСИЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (Amoxicillinum Natricum), натрію (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-аміно-2-(4-гідроксифеніл)ацетил] аміно]-3,3-диметил-7-оксо-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат.
C16H18N3NaO5S Мол. м. 387,4
АФІ напівсинтетичного походження. Білий або майже білий порошок, дуже гігроскопічний легкорозчинний у воді, помірнорозчинний в етанолі, малорозчинний в ацетоні. [α]D20 = від +240°до +290° (0,25% у розчині калію гідрофталату). Зберігають у добре закупореній тарі.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ; при нагріванні субстанції з розчином формальдегіду в кислоті сірчаній концентрованій утворюється темно-жовте забарвлення; субстанція дає характерні реакції на натрій. Кількісно визначають методом рідинної хроматографії.
Фармакологічна група. J01CA04 — антибіотики групи пеніцилінів.
Фармакологічні ефекти. Має бактерицидну дію завдяки інгібуванню синтезу речовин стінки бактеріальної клітини по відношенню до грампозитивних та грамнегативних коків, деяких грамнегативних паличок. Не діє на мікроорганізми, що продукують пеніциліназу.
Застосування. При бактеріальних інфекціях, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, в т.ч. при пневмонії, тазових та інтраабдомінальних інфекціях, сепсисі, гонореї (див. Антибіотики).
Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н.Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Editor A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.